Datahantering i kliniska studier
Här finns stöd för säker och strukturerad datahantering i kliniska studier – från planering till datainsamling och lagring.
Datahantering i kliniska studier
Datahantering är en central del av planering, genomförande och analys av kliniska studier. En tydlig struktur för hur forskningsdata samlas in, hanteras och kvalitetssäkras bidrar till hög datakvalitet och förenklar den slutliga analysen.
Vid kliniska prövningar ställs särskilda krav på datahanteringen. Det innebär bland annat att digitala system ska vara säkra, validerade och anpassade för sitt ändamål.
Detta kan vi hjälpa dig med
Vi erbjuder stöd inom datahantering i kliniska studier, till exempel:
- rådgivning kring insamling, struktur och lagring av forskningsdata
- stöd vid framtagande av datahanteringsplan
- utformning av datainsamlingsformulär (CRF), i pappersformat eller elektroniskt (eCRF)
Mallar och stöddokument för datahantering
Mallar och stöddokument finns som stöd för datahantering i kliniska studier för att underlätta genomförandet av studier.
Mallar och stöddokument för datahantering i kliniska studier
Kontakta din regionala nod för stöd i datahantering
Senast publicerad: